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三唑仑

三唑仑 
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作者:华佑医疗

  三唑仑片,适应症为用于镇静、催眠。

  不良反应

  较多见:头晕、头痛、倦睡。较少见:恶心、呕吐、头昏眼花、语言模糊、动作失调。少数可发生昏倒、幻觉。本药所致的记忆缺失较其他苯二氮䓬类药物更易发生。

  首次服用本品初期可能出现过敏性休克(严重过敏反应)和血管性水肿(严重面部浮肿)。服用本品可能引起睡眠综合症行为,包括驾车梦游、梦游做饭和吃东西等潜在危险行为。

  注意事项

  1.对苯二氮䓬药物过敏者,可能对本药过敏;

  2.肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。

  3.癫痫患者突然停药可引起癫痫持续状态;

  4.严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向,应采取预防措施。

  5.避免长期大量使用而成瘾,如长期使用应逐渐减量,不宜骤停。

  6.对本类药耐受量小的患者初用量宜小。

  7.有报道,连续用本药10天后出现白天焦虑增多,发现此现象应换药。

  8.慎用者:

  (1)中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒。

  (2)肝肾功能损害。

  (3)重症肌无力。

  (4)急性或易于发生的闭角型青光眼发作。

  (5)严重慢性阻塞性肺部病变。

  孕妇及哺乳期妇女用药

  1.在妊娠三个月内,本药有增加胎儿致畸的危险,孕妇长期服用可成瘾,使新生儿呈现撤药症状激惹、震颤、呕吐、腹泻;妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动。分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱,应禁用。

  2.本品可分泌入乳汁,哺乳期妇女应避免使用。

  儿童用药

  幼儿中枢神经系统对本药异常敏感。

  老年用药

  老年人对本药较敏感,开始用小剂量,按需增加剂量。

  药物相互作用

  1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。

  2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。

  3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可彼此增效,应调整用量。阿片类镇痛药的用量至少应减至三分之一,而后按需逐渐增加。

  4.与抗高血压药和利尿降压药合用,可使降压作用增强。

  5.与西咪替丁、红霉素合用,可抑制本品在肝脏的代谢,引起血药浓度升高,必要时减少药量。

  6.与扑米酮合用由于减慢后者代谢,需调整扑米酮的用量。

  7.与左旋多巴合用时,可降低后者的疗效。

  8.与利福平合用,增加本品的消除,血药浓度降低。

  9.异烟肼抑制本品的消除,致血药浓度增高。

  10.与地高辛合用,可增加地高辛血药浓度而致中毒。

  药物过量

  过量可出现持续的精神错乱、严重嗜睡、抖动、语言不清、蹒跚、心跳异常减慢、呼吸短促或困难、严重乏力。超量或中毒宜及早对症处理,包括催吐或洗胃以及呼吸循环方面的支持疗法,苯二氮䓬受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。中毒出现兴奋异常时,不能用巴比妥类药。

  药理毒理

  本品为苯二氮䓬类安定药。该药具有抗惊厥、抗癫癎、抗焦虑、镇静催眠、中枢性骨骼肌松弛和暂时性记忆缺失(或称遗忘)作用。本类药物作用于中枢神经系统的苯二氮䓬受体(BZR),加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合,增强GABA系统的活性。BZR分为Ⅰ型和Ⅱ型,据认为I型受体兴奋可以解释BZ类药物的抗焦虑作用,而Ⅱ型受体与该类药物的镇静和骨骼肌松弛等作用有关。随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。三唑仑可引起依赖性,表现为身体依赖和心理依赖,停药后出现撤药症状。

  药代动力学

  口服吸收快而完全。口服15~30分钟生效,2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为90%,T1/2为1.5~5.5小时。大部分经肝脏代谢,代谢产物经肾排泄,仅少量以原形排出。多次服用很少体内蓄积。可通过胎盘,分泌入乳汁。

  贮藏

  遮光,密闭保存。

  包装

  30片/瓶。

  有效期

  3年


注:(部分图文来源于网络,如有侵权请联系删除)

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